Pašreizējā starptautiskā ģeopolitiskā un ekonomiskā situācija strauji mainās, un Ķīnas atkarība no ārvalstu naftas un gāzes joprojām ir augsta. 2023. gadā atkarība no ārvalstu jēlnaftas sasniedza 71,2%, bet atkarība no ārvalstu dabasgāzes sasniedza 40,14%, nopietni apdraudot valsts enerģētisko drošību un pat nacionālo drošību. Apmēram puse no Ķīnas naftas un gāzes ieguves tiek iegūta no veciem naftas laukiem. Ar ierobežotām pierādītajām rezervēm potenciāla izmantošana šajos vecajos naftas atradumos ir kļuvusi par ērtāko un ātrāko veidu, kā palielināt ražošanu.
Pašlaik vietējo nobriedušo naftas atradņu atgūšanas rādītāji kopumā ir zemi. Piemēram, Dacjinas naftas atradņu un Jumenas naftas atradņu reģenerācijas rādītāji ir mazāki par 50%, savukārt dažās nobriedušajās naftas atradnēs ārvalstīs atgūšanas rādītāji ir aptuveni 70%. Pastāv ievērojams potenciāls, lai turpinātu izmantot vietējos nobriedušos naftas laukus, kur augstas{4}}temperatūras un augsta{5} sāļuma veidojumi veido 10%. Attīstībai progresējot, šī proporcija pakāpeniski palielināsies. Tāpēc efektīvas un integrētas tehnoloģijas reģenerācijas rādītāju uzlabošanai ir kļuvušas par galveno tehnoloģisko jauninājumu virzienu un galveno fokusa jomu.
Lai risinātu tādas problēmas kā augsts ūdens saturs un rezervuāru neviendabīgums nobriedušos naftas atradnēs, pētnieki gan vietējā, gan starptautiskā mērogā ir izstrādājuši gandrīz simts veidu profila kontroles aģentus astoņās kategorijās. Tie galvenokārt ietver nokrišņu -tipa neorganisko sāļu profila kontroles līdzekļus, makrodaļiņu profila kontroles līdzekļus, putu profila kontroles līdzekļus, mitrināšanas-profila kontroles līdzekļus, sveķu profila kontroles līdzekļus, mikrobu profila kontroles līdzekļus, cementa profila kontroles līdzekļus un polimēra gēla profila kontroles līdzekļus. Polimēru gēla profila kontroles līdzekļi var kontrolēt želejas veidošanās laiku un gēla stiprumu, vienlaikus nodrošinot salīdzinoši zemas izmaksas, padarot tos par mūsdienās visplašāk izmantoto un daudzsološāko profila kontroles un ūdens{4}}bloķēšanas tehnoloģiju. Kad polimēra gēla profila kontroles līdzekļi nonāk rezervuārā, tie labāk iekļūst augstas -caurlaidības zonās, kur šķīdums pārvēršas augstas-viskozitātes polimēra gēlā, kas bloķē lielas poras un augstas-caurlaidības zonas, samazinot rezervuāra neviendabīgumu un palielinot izslaucamo tilpumu.
Nepārtraukti attīstoties naftas rūpniecībai, veidojumu sarežģītība palielinās, un prasības profila kontrolei un ūdens{0}}bloķēšanas tehnoloģijai kļūst augstākas. Esošās fenola -formaldehīda sveķu un hroma- bāzes šķērssaistītāja polimēru gēlu sistēmas arvien vairāk nespēj apmierināt augstas-temperatūras un augsta{5} sāļuma veidojumu vajadzības. Paaugstinoties veidošanās temperatūrai, polimēru gēlu sistēmu želejas laiks saīsinās, kā rezultātā polimēru gēli nespēj iekļūt dziļos veidojumos un ievērojami samazina ūdens kontroles efektivitāti. Ja veidošanās temperatūra ir pārāk augsta, ķīmiskās saites starp polimēru molekulām un šķērssaistītājiem tiek viegli pārrautas, kā rezultātā samazinās gēla stiprība un netiek bloķētas augstas -caurlaidības zonas. Šajā rakstā, izpētot lielu daudzumu vietējās un starptautiskās literatūras, ir sistemātiski apkopoti laboratoriskie pētījumi un polimēru gēlu sistēmu pielietošanas gaita augstas temperatūras, augsta sāļuma un sarežģītu veidojumu gadījumā.
1 Modificēta poliakrilamīda gēla sistēma
Sakarā ar to, ka veidošanās vide kļūst arvien sarežģītāka, īpaši augstas -temperatūras un augsta{{1} sāļuma veidojumos (temperatūra > 90 grādi, sāļums > 50 000 mg/L), parastie polimēru gēli, piemēram, poliakrilamīda (PAM) gēlu sistēmas un ksantāna sveķi, bieži vien ātri sadalās vai sadalās emulsijas.
Pētnieki gan mājās, gan ārzemēs ir uzlabojuši poliakrilamīda polimēru temperatūras un sāls izturību, ieviešot monomērus, piemēram, 2-akrilamido-2-metilpropānsulfonskābi (AMPS), vinilsulfonskābi, stirola sulfonātu, vinilpirolidonu, vinilspirtu, dimetilsāļu temperatūras un metilsiloksāna funkcionālās saites, kas ir izturīgas pret temperatūru un metilsiloksānu. poliakrilamīda polimēru molekulas, izmantojot potzaru kopolimerizāciju.
Dongs Šujans un citi izmantoja polivinilspirtu (PVA), šķērssaistītāju, akrilamīdu un AMPS kā izejmateriālus, lai sagatavotu trīs{0}}tīkla-modificētu poliakrilamīda polimēru, izveidojot gēla polimēra profila kontroles sistēmu, kā šķīdinātāju izmantojot Tahe naftas atradnes (Tarimas baseins, Ķīnas ziemeļrietumu daļa) veidošanās sālījumu. Noteiktā diapazonā, palielinot AMPS saturu, AMPS molekulārajai ķēdei tiek pievienotas sulfonskābes grupas, radot elektrostatisko atgrūšanos. Tomēr, tā kā sulfonskābes grupas rada arī steriskus šķēršļus, tās kavē brīvo radikāļu polimerizācijas reakciju starp monomēriem, ietekmējot modificētā poliakrilamīda gēla izturību. Kad AMPS saturs sasniedz 5%, modificētais poliakrilamīda gēls sasniedz maksimālo gēla stiprumu, kas var sasniegt I pakāpi augstā temperatūrā (130 grādi) un augstu sāļumu (2,1 × 10⁵ mg/L).
Lai uzlabotu AM/AMPS gēla sistēmas stabilitāti, Liao Yuemin un citi pievienoja AM/AMPS polimēru gēla sistēmai hidrofilus PA šķiedru stabilizatorus, uzlabojot gēla tīkla struktūras blīvumu. Tas savukārt palielināja polimēra gēla ūdens aiztures spēju un pagarināja tā stabilitātes laiku augstas temperatūras apstākļos. Apstākļos 140 grādi un sāļums 22 × 10⁴ mg/L šīs modificētās poliakrilamīda gēla sistēmas želejas laiks pārsniedza 15 stundas, 120 -dienu dehidratācijas ātrums bija mazāks par 2%, gēla stiprums saglabājās G pakāpē, ūdens{11}}bloķēšanas ātrums sasniedza 99%, bet eļļas bloķēšanas ātrums pārsniedza 0,0%. demonstrē lielisku potenciālu izmantošanai uz lauka.
Lai aizkavētu AM/AMPS gēla sistēmas želejas laiku, Pu Wanfen un citi ieviesa N-vinilpirolidonu (NVP) un hidrofobo monomēru DHT (satur benzola gredzenu un garas -ķēdes hidrofobas grupas). Pirolidona gredzens, benzola gredzens un garās -ķēdes hidrofobās grupas var ievērojami palielināt polimēra molekulāro ķēžu steriskos šķēršļus, tādējādi aizkavējot želeju. Apstākļos, kas ir 120 grādi un sāļums 36,5 × 10⁴ mg/L, izplešanos var aizkavēt par 3 d.
2 Silīcija polimēru gēla sistēma
Lai vēl vairāk uzlabotu polimēru gēlu sistēmu temperatūru un sāļu izturību, daži pētnieki ir ierosinājuši polimēru gēlu sistēmās ieviest nano-neorganiskās daļiņas, piemēram, nano-silīcija dioksīdu. Liu et al. sagatavoja uzlabotu polimēru gēla sistēmu, izmantojot kā izejvielas daļēji hidrolizētu poliakrilamīdu (HPAM), hidrohinonu (HQ), heksametilēntetramīnu (HMTA) un nano-silīcija dioksīdu. Viņu pētījums atklāja, ka nano-silīcija dioksīda pievienošana var ievērojami saīsināt želejas laiku un uzlabot želejas izturību, elastību un viskozitāti. Pievienojot sistēmai nano-silīcija dioksīdu, gēla sistēmas maksimālā temperatūras tolerance palielinājās no 137,8 grādiem līdz 155,5 grādiem. Silanola grupas uz nano-silīcija dioksīda molekulām veido ūdeņraža saites ar polimēra molekulu aminogrupām, hidroksilgrupām un citām polārajām grupām, fiziski savienojoties ar polimēra molekulām, palielinot polimēru ķēžu hidrodinamisko rādiusu un uzlabojot sistēmas spēju pārvērst brīvo ūdeni saistītā ūdenī.
Tā rezultātā polimēru molekulu trīsdimensiju tīkla struktūra kļūst stingrāka un stabilāka, samazinās poru izmērs, palielinās koloīda izturība un uzlabojas temperatūras izturība. Tomēr, ja nano-silīcija dioksīda daļiņu koncentrācija ir pārāk augsta, silīcija dioksīda molekulās var tikt veikta pārmērīga šķērssaistīšana- vai paš-agregācija, kas var vājināt polimēra gēla sistēmas gēla izturību vai pat novērst želejas veidošanos. Turklāt želejas laiks saīsinās, palielinoties nano-silīcija dioksīda koncentrācijai, kā rezultātā saīsinās polimēra plūsmas ceļi, samazinās pārklājums un ievērojami samazinās aizbāžņu efektivitāte. Fadils et al. izveidoja HPAM/Cr³⁺ nano-silikagēla aizbāžņu regulēšanas sistēmu, izmantojot HPAM, hroma acetātu un nano-silīcija dioksīda daļiņas. Šajā sistēmā želejas laiks samazinājās, palielinoties temperatūrai un nano{12}silīcija daļiņu koncentrācijai. Kad nano-silīcija dioksīda masas daļa bija 3%, želejas laiks bija 9 stundas un koloīda stiprums bija H pakāpē, bet pēc 25 stundām koloīda stiprums samazinājās no H pakāpes līdz G. Tāpēc, izmantojot nano-silīcija dioksīdu kā temperatūru{20}}stabilizējošu līdzekli polimērgēlu sistēmās, tas jāpievieno atbilstošos daudzumos.
3 Lēni šķērssavienojuma{1}}polimēru gēlu sistēmas
3.1. Polimēru gēlu sistēmas, kuru pamatā ir metāla hroma-slow Cross{2}}
Metāla hroma{0}}šķērssaistītāji ir vieni no visbiežāk izmantotajiem gēla-bloķējošajiem šķērssaistītājiem. Starp tiem šķērssaistīšanas reakcijas ātrums starp Cr³ šķērssaistītājiem un HPAM ir augsts un grūti kontrolējams. Lai risinātu iepriekš minētos jautājumus, pētnieki mājās un ārvalstīs galvenokārt ir ierosinājuši divus risinājumus.
3.1.1. Redox sistēmas izmantošana
Cr⁶ ir inerts{0}}savienojuma reakcijās ar HPAM. Pievienojot reducētāju, Cr⁶ tiek samazināts līdz Cr³, un, pielāgojot reducētāja daudzumu, var kontrolēt želejas laiku. Pašlaik ir pierādīts, ka nātrija sulfīts un tiourīnviela ir ļoti efektīvas kā reducējošās vielas. Dai Caili un citi izveidoja lēni šķērssaistošu hroma gēla sistēmu, izmantojot HPAM, nātrija dihromātu un organisko reducētāju tiourīnvielu. Tā kā tiourīnvielai ir vāja reducēšanas spēja, želejas laiks sasniedz 8–10 dienas. Noteiktā koncentrācijas diapazonā, samazinoties šķērssaistītāja un tiourīnvielas masas daļai, hroma gēla sistēmas želejas laiks tiek pagarināts un stiprība palielinās. Tiourīnvielas pārpalikums paātrina Cr⁶ reducēšanos uz Cr³, paātrinot HPAM krustenisko saiti{11}}tīkla struktūrā, tādējādi saīsinot želejas laiku. Pārmērīgs šķērssavienotājs{13}}izraisa pārmērīgu-šķērssaistīšanu, izraisot lokālu dehidratāciju un saraušanos šķērssaistītajā sistēmā, izjaucot gēla tīkla nepārtrauktību un samazinot izturību. Liu Wenjing un citi izstrādāja lēni šķērssaistošu gēla sistēmu, izmantojot HPAM, šķērssaistītāju kālija dihromātu, reducētāju nātrija sulfītu un vājo reducētāju sulfīdu (HN). Pēc HN pievienošanas želejas laiks pagarinājās no 5 stundām līdz 17 stundām. Sistēmai ir lieliska temperatūras un sāls izturība, laba termiskā stabilitāte, un tā ir piemērota ūdens-bloķēšanai un profila kontrolei eļļas rezervuāros ar mineralizāciju zem 50 g/l un 50–90 grādu temperatūru.
3.1.2. Kompleksu veidotāju ieviešana
Helātus veidojošie aģenti tiek ieviesti, lai konkurētu ar HPAM par hroma jonu koordināciju un apmaiņu, lai kontrolētu želejas laiku. Kā helātus veidojošas vielas parasti izmanto organiskās skābes ar karboksilgrupām un zemu relatīvo molekulmasu, piemēram, etiķskābi, propionskābi, malonskābi, pienskābi un salicilskābi. Albonio un Bartoseks izmantoja helātus veidojošos līdzekļus, piemēram, glikolskābi, salicilskābi, malonskābi un etiķskābi, un atklāja, ka glikolskābei, salicilskābei un malonskābei ir labāka spēja aizkavēt želeju gēla sistēmā nekā etiķskābei, jo želejas laiks ir 12–33 reizes ilgāks nekā sistēmai. Gao Zhiyong un citi sintezēja lēni-želējošus šķērssaistītājus, izmantojot augstu-valento metālu jonus un organiskās skābes, panākot želejas laiku, kas regulējams no 1 līdz 15 dienām.
3.2 PEI lēni šķērssašūta polimēru gēla sistēma
Metāla hroma{0}}bāzes lēni šķērssaistošu-polimēru želejas sistēmu temperatūras izturība nepārsniedz 90 grādus. Augstas-temperatūras, augstas-mineralizācijas veidojumos želejas laiks tiek saīsināts vai var nenotikt šķērssavienošanās, kā rezultātā gēla sistēma nespēj iekļūt dziļi veidojumā. Polietilēnimīns (saīsināti kā PEI) ir videi draudzīgs, zemas -toksicitātes polimērs. Tā molekulārā struktūra satur lielu skaitu primāro, sekundāro un terciāro amīnu grupu, kurām ir ārkārtīgi augsta ķīmiskā reaktivitāte, padarot to par katjonu organisko polimēru ar augstāko zināmo lādiņa blīvumu.
Tā īpašās molekulārās struktūras dēļ daži pētnieki izmanto PEI kā šķērssaistīšanas līdzekli HPAM un tā atvasinājumiem profila kontrolē un ūdens slēgšanā{0}}naftas urbumos. PEI krustojas ar HPAM amīdu grupām, izmantojot nukleofīlas aizvietošanas reakcijas, veidojot profila kontroles gēla sistēmu, ko parasti izmanto vidējas - līdz zemas- temperatūras (40–80 grādi) veidojumos. Jia Hu un citi sistemātiski analizēja PAM/PEI gēla sistēmas želejas mehānismu vidējas - līdz -temperatūras apstākļos (40–60 grādi) un tā aizsprostojošo ietekmi uz kodola porainību. Želēšanas laiku var kontrolēt no 15 stundām līdz 9 dienām, kas ir ievērojami ilgāks nekā parastajām metāla jonu gēlu sistēmām.
Tomēr PEI šķērssaistīšanas process ar PAM ir diezgan jutīgs pret temperatūru; jo augstāka temperatūra, jo īsāks šķērssaistīšanas laiks. Pašlaik metodes, lai aizkavētu želeju veidojumos ar augstu temperatūru, galvenokārt ietver sistēmas pH regulēšanu, metālu jonu ievadīšanu un lielu sānu ķēdes grupu iekļaušanu.
3.2.1. pH pielāgošana, lai aizkavētu želeju
Polyethyleneimine (PEI) molecules contain a large number of positively charged imine groups, making them inherently basic substances. Zou Zhou's research found that under acidic conditions, the presence of H+ leads to the protonation of the positively charged PEI molecules, preventing the PAM/PEI gel system from gelling. Qin Yi and colleagues discovered that the gelling time of the PAM/PEI gel system is 15 minutes at 130°C under weakly alkaline conditions (pH=9), whereas under neutral conditions, the gelling time can be delayed up to 30 minutes. Mohammed and others systematically analyzed the effect of pH on the gelling of the HPAM/PEI gel system at 70–90°C by establishing a mathematical model. The results showed that the gel system gels fastest and most stably at pH=10.5; in strongly alkaline environments (pH>10.5), jo augstāks ir pH līmenis, jo ilgāks ir želejas laiks un zemāka gēla sistēmas viskozitāte, un tā var pat neizdoties.
3.2.2. Metālu jonu ieviešana lēnajā želēšanā
Tā kā metālu joni (Na, K, Ca²⁺ utt.) var aizsargāt PEI molekulu lādiņus, tie var samazināt to reaktivitāti un darboties kā šķērssaistīšanas kavētāji. Metālu sāļi, piemēram, NaCl un Na2CO₃, ir izmantoti kā palēninātāji uz lauka. Li Qiang un citi izmantoja cetiltrimetilamonija -modificētu SiO₂ kā pastiprinošu līdzekli, lai izveidotu nano SiO₂/poliakrilamīda (HPAM)/polietilēnimīna (PEI) gēla sistēmu. Kad NaCl koncentrācija palielinājās no 0 mg/L līdz 1,0×10⁵ mg/L, želejas laiks aizkavējās no 3 stundām līdz 5 dienām, bet gēla stiprums samazinājās no I pakāpes līdz G.
3.2.3. Ieviest lielas sānu ķēdes{1}}grupas, lai aizkavētu želeju
Lielas sānu ķēžu grupas (piemēram, sulfonātu grupas) var palielināt polimēra molekulāro ķēžu steriskos šķēršļus, kas var gan uzlabot polimēra sāls un temperatūras izturību, gan aizkavēt želejas laiku. Lü Junxian un citi izmantoja akrilamīdu un 2-akrilamido-2-metilpropānsulfonskābi kā monomērus, azodiizobutiramidīna hidrohlorīdu kā iniciatoru un polietilēnimīnu un N,N'-metilēnbisakrilamīdu kā šķērssaistītājus. Apvienojot brīvo radikāļu polimerizāciju ar polimēru šķērssaistīšanu, viņi izstrādāja augstas temperatūras aizkavētu šķērssavienojumu polimēru aizsprostojošu līdzekli PM-1, kam ir tādas priekšrocības kā augsta želejas izturība un kontrolējams želejas laiks augstās temperatūrās. PM-1 aizbāžņu sistēmā palielināts sulfonskābes grupu saturs var uzlabot gēla sistēmas termisko pretestību un aizkavēt želejas laiku.
Lai gan PEI ir ļoti zema toksicitāte, tā sintēzes process rada lielu piesārņojuma daudzumu. Pašlaik izplatītajā sintēzes metodē kā izejvielu tiek izmantots etanolamīns, kura starpprodukts ir ļoti toksisks aziridīns, un ražošanas procesā rodas liels daudzums skābu un sārmainu notekūdeņu, radot būtisku kaitējumu videi. Vācu uzņēmums BASF izstrādāja metodi PEI iegūšanai, izmantojot etanolamīna vai etilēnglikola polikondensāciju ar etilēndiamīnu, kas nerada aziridīnu kā starpproduktu. Tomēr šai reakcijai ir nepieciešams pārejas metāla katalizators, kas ievērojami palielina izmaksas, un šī metode nevar kontrolēt PEI molekulāro struktūru, radot nenoteiktību un, iespējams, nespējot iegūt mērķa produktu.
4 Bio-blīvēšanas gēla sistēma, pamatojoties uz toņu-
Tradicionālo naftas atradņu ķimikāliju aizstāšana ar videi draudzīgām naftas atradņu ķimikālijām ir kļuvusi par vienu no nākotnes attīstības tendencēm. Hitozāns (CS) ir otrs visizplatītākais dabiskais polimērs, kas iegūts, deacetilējot hitīnu. Tas ir lineārs polisaharīds ar ķīmisko nosaukumu P-(1,4)-2-amino-2-deoksi-D-glikoze un molekulāro formulu (C₆HnNO₄)ₙ. No hitozāna molekulārās struktūras var redzēt, ka hitozāna molekulārā ķēde satur lielu skaitu hidroksilgrupu un primāro aminogrupu, kurās var notikt tādas reakcijas kā alkilēšana un acilēšana. Zhao Shicheng un citi izmantoja #7 balto eļļu kā eļļas fāzi, akrilamīdu (AM) un AMPS kā reaktīvos monomērus un CS kā šķērssaistīšanas līdzekli, lai sagatavotu CS/P (AM-AMPS) mikrosfēras ar apgrieztās mikroemulsijas metodi ar vidējo daļiņu izmēru aptuveni 100 nm un temperatūras pielaidi virs 200 grādiem. Yang Yang un citi izmantoja CS, N, N'-metilēnbisakrilamīdu (MBA) un daļēji hidrolizētu poliakrilamīdu (HPAM) kā izejvielas, lai sagatavotu organisku šķērssaistītu hitozāna gēla aizsprostojumu. 120 grādu temperatūras un 30 000 mg/L mineralizācijas apstākļos želejas laiks bija 16 stundas un gēla stiprums 170 Pa. pH diapazonā no 3,2 līdz 5,6, pH pazeminājoties, šķērssaistīšanas reakcija palēninājās, bet gēla stiprums samazinājās.
Hitozāns ir kļuvis par pētniecības centru dažādās jomās, pateicoties tā unikālajai molekulārajai struktūrai. Tomēr hitīns ir ārkārtīgi grūti izšķīstoša viela, un hitīna deacetilēšanas procesā rodas liels daudzums sārmainu notekūdeņu, tāpēc ir nepieciešami turpmāki procesa uzlabojumi, lai samazinātu piesārņojumu.
5 Secinājums
Pašlaik tirgū ir gandrīz simts veidu bloķējošo līdzekļu, taču tikai daži no tiem ir piemēroti augstas{0}}temperatūras, augstas{1}mineralizācijas veidojumiem. Polimēru gēla bloķējošie līdzekļi var kontrolēt želejas veidošanās laiku un želejas stiprumu, vienlaikus nodrošinot salīdzinoši zemas izmaksas, un tiem ir potenciāls attīstīties augstas-temperatūras, augstas{4}}mineralizācijas veidojumos.
Modificētā poliakrilamīda gēla sistēma uzlabo tās temperatūras un sāls noturību, ieviešot hidrofobas un lielas sānu -ķēžu stingras grupas, tādējādi apmierinot augstas-temperatūras un augstas{2}}mineralizācijas veidojumu prasības.
Nano -silīcija dioksīda daļiņu ieviešana var vēl vairāk uzlabot polimēru gēlu sistēmu temperatūru un sāļu izturību. Tomēr, ja nano-silīcija dioksīda daļiņu koncentrācija ir pārāk augsta, tām ir tendence agregēties, kā rezultātā saīsinās želejas laiks un vājinās gēla stiprums.
Tradicionālie fenola -formaldehīda un hroma- bāzes šķērssaistītāji ir toksiski, turpretim augstas-molekulāras-polietilēnimīna šķērssaistītājiem ir ļoti zema toksicitāte un aizkavēta šķērssaistīšana, tāpēc tos var izmantot augstas -temperatūras un augsta- sāļuma veidošanā. Tomēr to ražošanas process ir sarežģīts, un etilēnimīns ir ļoti toksisks starpprodukts, un ražošanas laikā rodas liels daudzums notekūdeņu. Tāpēc ir nepieciešama turpmāka sintēzes procesa optimizācija.
Tradicionālo naftas atradņu ķimikāliju aizstāšana ar videi draudzīgām naftas atradņu ķimikālijām ir kļuvusi par vienu no nākotnes attīstības tendencēm. Hitozāns ir otrs lielākais dabiskais polimēru materiāls un satur lielu skaitu hidroksilgrupu un primāro aminogrupu, kurās var notikt tādas reakcijas kā alkilēšana un acilēšana, padarot to par potenciālu tradicionālo šķērssaistīšanas līdzekļu aizstājēju. Tomēr hitīna deacetilēšanas process rada lielu daudzumu sārmainu notekūdeņu, tāpēc ir nepieciešami turpmāki procesa uzlabojumi, lai samazinātu piesārņojumu.
